Das Warmblood Fragile Foal Syndrom (WFFS) ist in den letzten Jahren in der Warmblutzucht zu einem Schreckgespenst geworden. Da jedoch auch bei (historischen) arabischen Pferden, Nachkommen des Bairaktar, ähnliche Symptome wie bei WFFS festgestellt wurden, wurde untersucht, ob Bairaktar, der einen signifikanten Einfluss auf die Warmblutzucht hatte, der Ursprung von WFFS war oder nicht.
Foto: Christian von Holst (www.christianvonholst.de)
Das Warmblood Fragile Foal Syndrom (WFFS) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, die durch eine einzelne Nukleotidvariante verursacht wird und eine unheilbare Bindegewebsstörung verursacht. Es kann unmittelbar nach der Geburt festgestellt werden, wenn das Fohlen normalerweise einen etwas schwachen Eindruck hinterlässt, aber aufgrund eines vorhandenen Saugreflexes immer noch in Ordnung zu sein scheint. Durch den genetischen Defekt ist die Haut (Epidermis) jedoch nicht fest mit dem darunterliegenden Gewebe verbunden, was bedeutet, dass die Haut selbst bei nur geringem Kontakt, Zug oder Druck reißen kann, beispielsweise beim Aufstehen. Man muß nicht erwähnen, dass die Fohlen nicht überleben können.
Ähnliche Krankheit im Jahre 1855
Diese Symptome sahen sehr wie eine Krankheit aus, die erstmals 1855 von Prof. Adolph Rueff in Hohenheim beschrieben wurde. In den Jahren 1841 bis 1853 wurde bei mehreren im Gestüt Weil geborenen Fohlen eine „eigenartige Hautkrankheit“ beobachtet: Die Fohlen wurden meist tot geboren, starben bei der Geburt oder kurz danach und zeigten alle die gleichen angeborenen Fehlbildungen von Haut und Hufen. Die Haut, besonders an den Beinen, aber auch am Rücken, am Nacken und im Gesicht, war bei diesen Fohlen häufig haarlos, es gab Zysten, die mit Flüssigkeit gefüllt waren, die obere Haut löste sich von der darunterliegenden Schicht, die Hufe schrumpften vor der Geburt und fielen noch im Mutterleib oder kurz nach der Geburt ab, und die Mundschleimhaut war ebenfalls betroffen.
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Quellen
Reiter, S.; Wallner, B.; Brem, G.; Haring, E.; Hoelzle, L.; Stefaniuk-Szmukier, M.; Długosz, B.; Piórkowska, K.; Ropka-Molik, K.; Malvick, J.; Penedo, M.C.T.; Bellone, R.R. Distribution of the Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1 Mutation (PLOD1 c.2032G>A) in Different Horse Breeds from Europe and the United States. Genes 2020, 11, 1518.
Rueff, A.G. Eigenthümliche Krankheit neugeborener Fohlen (a peculiar disease of newborn foals). In Jahrbuch für Pferdezucht; Verlag Voigt: Weimar, Germany, 1855; pp. 267–277.
Tönjes, Jan: Der Uropa XXL des Weltsports, St. Georg, 4/2014, pp. 28-47.
